Eppendorf「效」傲江湖，谁与争锋

Eppendorf 邀请了浙大二院药物生物分析实验室楼洪刚主任，杰毅生物 CEO 王珺博士，就时下最热门的新药研发及 NGS 自动化等问题聊聊他们的看法。

自 2015 我国药政改革开始，国内创新药的竞争环境更加开放、竞争方式也由以往后端的商业化推广向前端的新药研发和临床转化等环节转移，药物研发重点由仿制药向创新药转向的趋势愈加明显，且创新药的竞争更加激烈和全方位。与此同时，带量采购、高值耗材集采、医保目录谈判等政策持续加速推进，政策进度及强度不断超预期。

Eppendorf 浙江大学医学院附属第二医院药物生物分析实验室主任楼洪刚教授，就中国新药研发的现状如何？怎样看待政策变化带给新药研发的影响？医药行业有哪些薄弱环节有待补强等问题，请他分享了来自新药研发一线的观点和看法。

基于病原学证据的抗感染一直都是临床诊疗的「金标准」。如果能尽早识别致病病原并启动恰当的抗感染方案，不仅可改善患者预后，对重症感染者意义尤为重大。然而，更快更准地判定感染至今仍是病原学检测需要面对的主要挑战之一。很多时候，由于无法及时确认病原，医生往往需要根据患者症状和临床经验给出治疗方案，这也造成了抗生素滥用等不良后果。

近年来，建立在分子诊断基础上自动化病原检测技术日益得到重视，行业巨头梅里埃及赛沛等企业也都在开发相关产品。这从侧面显示，这一方向符合临床需求，大有可为。杰毅生物 CEO 王珺博士特别提到，在杰毅研发产品的过程中，得到了包括 Eppendorf 在内的很多顶级供应商的帮助，彼此之间也建立起了密切的联系，其优质的产品和良好的服务，为加速研发进程提供了有效的助力。他期待，未来能有更多行业伙伴加入进来，为丰富行业生态，纾解临床痛点携手同行。